Са подацима од: 19.07.2018.
Обавештење
Хемофарм АД Вршац, као произвођач и носилац дозволе за лек у Републици Србији, обавестио је Министарство здравља Републике Србије да је због сумње у квалитет активне супстанце валсартан, произвођача Zhejiang Huahai Pharmaceuticol CO, Kina, донео одлуку о добровољном повлачењу из промета серија следећих лекова: Р.Бр. | Назив лека | Број серије | Рок употребе | 1. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B707724 | 09.2022. | 2. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B707723 | 09.2022. | 3. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B706458 | 07.2022. | 4. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B706303 | 07.2022. | 5. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B704873 | 06.2022. | 6. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B704872 | 06.2022. | 7. | Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta | B700128 | 12.2021. | 8. | Yanida 160 mg 28 fulm-tableteta | B802609 | 03.2023. | 9. | Yanida 160 mg 28 fulm-tableteta | B708384 | 10.2022. | 10. | Yanida 160 mg 28 fulm-tableteta | B706493 | 08.2022. | 11. | Yanida plus 80+12,5 mg 28 fulm-tableteta | B703131 | 04.2022. | 12. | Yanida plus 160+12,5 mg 28 fulm-tableteta | B703150 | 04.2022. | 13. | Yanida plus 160+12,5 mg 28 fulm-tableteta | B703148 | 04.2022. | 14. | Yanida plus 160+12,5 mg 28 fulm-tableteta | B606983 | 09.2021. |
Министарство здравља прати активности у вези са повлачењем наведених серија лека од стране произвођача и носица дозволе за лек. |