www.zdravlje.gov.rs
Са подацима од: 19.07.2018.

Обавештење

            Хемофарм АД Вршац, као  произвођач и носилац дозволе за лек у Републици Србији, обавестио је Министарство здравља Републике Србије да је због сумње у квалитет активне супстанце валсартан, произвођача Zhejiang Huahai Pharmaceuticol CO, Kina, донео одлуку о добровољном повлачењу из промета серија следећих лекова:

 

Р.Бр.

Назив лека

Број серије

Рок употребе

1.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B707724

09.2022.

2.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B707723

09.2022.

3.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B706458

07.2022.

4.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B706303

07.2022.

5.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B704873

06.2022.

6.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B704872

06.2022.

7.

Yanida 80 mg 28 fulm-tableteta

B700128

12.2021.

8.

Yanida 160 mg 28 fulm-tableteta

B802609

03.2023.

9.

Yanida 160 mg 28 fulm-tableteta

B708384

10.2022.

10.

Yanida 160 mg 28 fulm-tableteta

B706493

08.2022.

11.

Yanida plus 80+12,5 mg 28 fulm-tableteta

B703131

04.2022.

12.

Yanida plus 160+12,5 mg 28 fulm-tableteta

B703150

04.2022.

13.

Yanida plus 160+12,5 mg 28 fulm-tableteta

B703148

04.2022.

14.

Yanida plus 160+12,5 mg 28 fulm-tableteta

B606983

09.2021.

 

Министарство здравља прати активности у вези са повлачењем наведених серија лека од стране произвођача и носица дозволе за лек. 

Покажи послате коментаре (0)
Убаци нови коментар
Име:
Коментар:
 
Министарство здравља Републикe Србијe, Немањина 22-26
Сва права задржана